编前语

 

 

《国家药品安全规划》明确提出到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，未达到新版药品GMP要求的企业，不得继续生产药品。2017年全国收回药品GMP证书157张。

 

 

贸ERP医药行业版是在工贸ERP标准流程基础上，结合医药行业特有的管理需求，增加了GMP管理系统，以满足客户在医药行业的应用要求。

 

 

流程管控

 

►证照管理，杜绝非法供应商参与采购业务

►放行审核管理，对材料及产成品入库严格把关

►包材管理及物料平衡管理对材料使用数量进行严格管控

 

过程记录

 

质检管理、清场管理、取留样管理以及工序岗位记录等应用模块实现用户在药品生产经营过程中实时记录相关数据各单据均提供明细报表供用户查询。

 

预警提醒

 

针对证照有效期即将到期的供应商以及预先计划的留样检验日期提供预警提醒功能，避免采购风险以及耽误留样检验计划。

 

数据追溯

 

工序岗位记录、批生产记录，在一张报表中便能快速便捷的追溯某批次产成品所有流程的相关数据信息，省时省力。

 

应用价值

 

 

工贸ERP医药行业版旨在帮助医药生产企业建立与生产经营过程相适应的信息化管理系统，保证GMP所需资料数据的规范性、有效性、合规性和可追溯性，从而使药品的生产真正符合GMP要求。

 

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